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产前诊断你所不知道的几大事情

为您检索到:2020-05-13

准妈妈很多都是一胎,对于宝宝总是寄予无限的希望,但是内心也很担心宝宝是否会有所缺陷。产前诊断,做了怕对宝宝有所伤害;不做又怕宝宝会输在起跑线上,心没办法安定下来...

那么,产前诊断应该好好的了解一下。

1、产前诊断适用人群


产前诊断是对未出生胚胎的发育状态、是否隐含疾病,从物理、生化、细胞跟分子遗传的角度检测通过科技进行诊断,从而掌握先机,对于患病儿的出生具有提前处理的能力。

根据相关文献的介绍,产前诊断人群适合:

1.     孕妇是高龄产妇,即年龄大于35的;

2.     父母双方的染色体有其中一方结构性异常,为畸变携带者;

3.     孕妇曾有超过两次以上的流产/死胎/新生儿死亡,畸胎史,智力异常儿跟染色体异常儿分娩史;

4.     家族具有遗传性疾病,有过遗传病儿分娩史;

5.     遗传病基因携带者

6.     超声软指标异常

7.     孕妇唐筛是高风险

8.     疑似宫内感染的胎儿



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2、产前诊断分有创跟无创

无创性的产前诊断,包含了B超筛查,唐氏综合症筛查以及母体中胎儿游离物质的筛查。有创性的产前诊断,包含了羊胎膜穿刺术,绒毛取材术,胎儿活检术等诊断。

值得提醒的是,有创跟无创的诊断,是要根据医生的专业判断做出决定的,不能盲目进行检测。并不是做了无创的产检,就不需要有创的产检了,这是个观念上的错误。



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3、NT是什么

整个孕期期间,大概是需要做5次的超声检查的,而其中早孕期的筛查,检测胎儿颈项透明层(NT),那是一个很重要的筛查,对胎儿的智力有着重要的指标作用。

在妊娠早阶段,通过彩色超声检查胎儿NT厚度,可以有效排除婴儿畸形。一个常用的判断范围在妊娠11-14周≥2.5mm,超过这个范围视为异常。对高龄产妇而言,可以将范围扩大一点。

早期的NT增宽会有10%的染色体异常,主要是21三体,18三体,13三体45X0(TURNER’S 综合症)。还要排除胎儿心脏骨骼的发育不良,水肿,双胎输血综合症等非染色体异常。

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4、NT跟唐筛二选一?

如刚刚上文已经提及了,两者做跟不做,取决于医生的专业判断,唐筛是一个初步的排除标准。NT检查则可以检验出染色体疾病,可以发现胎儿的异常,所以两者缺一不可。

如果NT值高于2.5mm,也不用太过担心,有条件的孕妇可以做无创的基因检查,或者是有创的产前诊断都是可以的,染色体不畸形的情况下,只要定期产检,注意观测胎儿心超的检查就可以了。

最后,康叶愿每一位客户都能达成自己的愿望,也祝准妈妈们不要在担心宝宝的未来,有问题及时就医,早发现早解决。

温馨提示:文中提供内容根据实际情况仅供参考,如有需要请到医院咨询更专业的人士,以上内容由我机构精心编辑整理,但部分内容及图片来源于网络,如有异议,请联系我们进行删除,谢谢!


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